3月28日晚間，百利天恒(688506)正式發(fā)布2024年年報(bào)，報(bào)告期內(nèi)，該上市公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入58.23億元，同比增長936.31%；實(shí)現(xiàn)凈利潤37.08億元，較上年同期增加44.88億元，實(shí)現(xiàn)扭虧為盈。

對于業(yè)績增長原因，百利天恒在年報(bào)中指出，主要系收到海外合作伙伴全球跨國藥企BMS基于核心產(chǎn)品BL-B01D1（EGFR×HER3雙抗ADC）合作協(xié)議的8億美元不可撤銷、不可抵扣的首付款所致，而這筆交易也這標(biāo)志著百利天恒創(chuàng)新腫瘤藥物組合創(chuàng)造收入的第一步。

證券時報(bào)·e公司記者了解到，BL-B01D1是全球首創(chuàng)（First-in-class）、新概念（New concept）且唯一進(jìn)入III期臨床階段的EGFR×HER3雙抗ADC。此前，百利天恒與BMS就BL-B01D1達(dá)成了首付8億美元、總額84億美元的戰(zhàn)略合作交易，這是迄今為止全球ADC領(lǐng)域單個資產(chǎn)總交易額最大的全球戰(zhàn)略許可及合作交易。

2024年，BL-B01D1共獲得近10個臨床試驗(yàn)批件。截至2024年年報(bào)披露日，BL-B01D1已在中國和美國開展30余項(xiàng)針對10余種腫瘤類型的臨床試驗(yàn)。其中，于美國正在開展治療非小細(xì)胞肺癌、晚期實(shí)體瘤等多項(xiàng)I/II期臨床試驗(yàn)，以及于中國正在開展9項(xiàng)用于癌癥治療的III期臨床試驗(yàn)。BL-B01D1的臨床試驗(yàn)已覆蓋肺癌、乳腺癌、消化道腫瘤、泌尿系統(tǒng)腫瘤、婦科腫瘤和頭頸部腫瘤等不同腫瘤適應(yīng)癥。

作為全球首創(chuàng)藥物，2024年中，BL-B01D1在多個瘤種的臨床研究數(shù)據(jù)已在多個全球性頂級學(xué)術(shù)會議以及頂級期刊上，展示了優(yōu)異的臨床療效成果和良好的安全性數(shù)據(jù)。百利天恒表示，BL-B01D1具有成為泛腫瘤治療基石藥物的潛力，后續(xù)BL-B01D1計(jì)劃在境內(nèi)外進(jìn)一步開展10余項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)。

目前，百利天恒已構(gòu)建起了全球領(lǐng)先的創(chuàng)新ADC藥物研發(fā)平臺（HIRE-ADC平臺），全球領(lǐng)先的創(chuàng)新多特異性抗體藥物研發(fā)平臺（GNC平臺）、特異性增強(qiáng)雙特異性抗體平臺（SEBA平臺）及創(chuàng)新ARC（核藥）研發(fā)平臺（HIRE-ARC平臺）。

基于上述平臺，百利天恒已成功研發(fā)3個III期臨床資產(chǎn)（其中2個ADC藥物和1個雙抗藥物）、11個早期核心臨床資產(chǎn)（其中6個ADC藥物、4個GNC藥物和1個雙抗藥物），以及基于前述研發(fā)平臺誕生的系列臨床前在研創(chuàng)新藥項(xiàng)目資產(chǎn)。

2024年，百利天恒在研創(chuàng)新藥管線產(chǎn)品在國內(nèi)外的推進(jìn)順利，研發(fā)投入不斷加強(qiáng)，全年研發(fā)費(fèi)用為14.43億元，同比增長93.34%；截至2024年末，百利天恒在中國及美國的研發(fā)團(tuán)隊(duì)共有 1112人，占公司員工總數(shù)的44.11%，其中博士學(xué)歷70人。截至2024年年報(bào)披露日，百利天恒已擁有14款處于臨床階段的候選藥物，并在全球開展70余項(xiàng)臨床試驗(yàn)；其中，包括國內(nèi)開展的10余項(xiàng)III期臨床研究及在美國開展的6項(xiàng)臨床研究。

百利天恒表示，上市公司的臨床管線儲備豐富且極具競爭力，展現(xiàn)了在創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域的深厚實(shí)力與前瞻性布局。

展望2025年，百利天恒將繼續(xù)加大研發(fā)投入，一方面深挖現(xiàn)有在研管線的潛力，探索新的適應(yīng)癥以及聯(lián)合用藥方式。另一方面，將進(jìn)一步整合全球資源，利用全球化創(chuàng)新研發(fā)平臺，持續(xù)拓展新的在研管線，持續(xù)推出具有國際競爭力的重磅產(chǎn)品，為患者提供更多、更好的治療選擇。